Золедроновая кислота: инструкция по применению, цена

Инструкция по применению Зометы / Цена Золедроновой кислоты

    —> Раствор для инфузий —> —

Цена 140,48 EUR за 1 упак

Препарат Зомета относится к ингибиторам резорбции костной ткани, производны бифосфонатов.

Зомета выпускают в виде порошка золендровой кислоты 4 мг для приготовления раствора для внутривенного введения или таблеток.

О препарате Зомета

Зомета – один из препаратов золендроновой кислоты производства компании Новартис, который назначают для профилактики переломов у взрослых пациентов с костными метастазами при раке (например, множественная меланома или прогрессирующий рак предстательной железы) и для лечения гиперкальциемии, возникшей при злокачественном новообразовании. Также препарат могут использовать для купирования боли, связанной с костными метастазами.

Принцип действия

Препарат золендроновой кислоты, Зомета, успешно применяют в онкологии, так как он замедляет разрушение костной ткани при метастазах.

Эффект Зомета основан на способности содержащихся в ней бифосфонатов подавлять процессы резорбции костной ткани при воздействии на ее структурные единицы – остеокласты. Препарат обладает высоким химическим сродством к костной ткани и отличается высокой селективностью действия, он не оказывает нежелательного воздействия на образование и минерализацию костной ткани.

Помимо этого, золедроновая кислота обладает и противоопухолевыми свойствами, благодаря чему Зомета демонстрирует свою эффективность в борьбе с костными метастазами.

В актуальной инструкции Зомета указано, что препарат назначают:

  • для профилактики костных переломов у пациентов с распространенными онкологическими заболеваниями (множественная миелома, рак предстательной железы)
  • для лечения пациентов с гиперкальциемией, возникшей при злокачественном новообразовании

Противопоказания

Зомета имеет следующие противопоказания:

  • гиперчувствительность к золедроновой кислоте или к любому компоненту Зомета;
  • беременность

Также препарат не назначают детям и подросткам.

Клинические исследования

В клинических исследованиях было статистически достоверно доказано, что лечение золендроновой кислотой существенно уменьшает риск переломов костей у больных раком. Прием Зомета в течение одного года существенно предотвращает риск повторных переломов ребер и улучшает маркеры плотности костной ткани.

Также золендронат уменьшает накопление повреждений ДНК в мезенхимальных стволовых клетках, что дает возможность лечения заболеваний, возникших из-за дисфункции стволовых клеток. Поэтому, несмотря на высокую цену, врачи считают Зомета перспективным препаратом для проведения дальнейших клинических исследований по различным показаниям.

Способ применения

Зомета применяют в виде внутривенной инфузии в течение 15 минут. Стандартная рекомендуемая дозировка препарата составляет 4 мг каждые 3–4 недели. Кроме этого, в ходе лечения Зомета пациентам назначают пищевые добавки кальция в дозировке 500 мг и витамин D 400 МЕ в сутки. Терапевтический эффект препарата проявляется через 2-3 месяца.

Побочные эффекты

Как и все препараты, Зомета имеет побочные эффекты, сразу же обратитесь к врачу при возникновении любого явления:

  • анемия, головная боль, головокружение;
  • нарушения чувствительности;
  • нарушения сна;
  • тревожность;
  • воспаление конъюнктивы, нарушения зрения;
  • тошнота, рвота, ухудшение аппетита;
  • воспаления слизистой ротовой полости;
  • диарея, запор;
  • одышка, кашель;
  • зуд и кожные высыпания;
  • повышение потливости;
  • суставные и мышечные боли;
  • лабильность артериального давления;
  • нарушения функции почек;
  • нарушения обмена веществ;
  • повышение температуры тела, озноб;
  • отеки ног;
  • увеличение или уменьшение веса тела.

Во время терапии

Прежде чем, купить Зомета, скажите врачу, если вы:

  • если вы страдаете от заболеваний почек
  • испытываете боль, онемение, чувство тяжести в области челюсти
  • проходите лечение у стоматолога, или вам назначена стоматологическая операция; в ходе лечения обратите особое внимание на гигиену ротовой полости (регулярно чистите зубы, посещайте стоматолога для плановых проверок)
  • принимаете такие препараты, как аминогликозиды, кальцитонин, талидомид, акласта и т.д., так как эти лекарства могут повлиять на эффективность зомета

Помните, что Зомета не назначают при беременности и грудном вскармливании, чтобы избежать риска для здоровья вашего ребенка.

В ходе лечения вы можете страдать от сонливости, поэтому проявите внимание при вождении автомобиля или при управлении опасной техникой.

Где купить Зомета

Препарат Зомета (золендоновая кислота) зарегистрирован в России, поэтому его можно купить в Москве по рецепту врача. Однако гораздо выгоднее купить это лекарство в Израиле, так как мы продаем препараты по цене поставщика и гарантируем подлинность зомета и соблюдение условий хранения и перевозки. Обратившись к нам, вы получите подробную информацию о препарате, дозировках и режиме применения. Также вы можете воспользоваться уникальной возможностью: при покупке Зомета (золендровой кислоты) напрямую в Израиле, вы сможете вернуть НДС, что существенно снижает цену препарата по сравнению с расценками в Москве.

Лечение других заболеваний

В 2007 году Зомета был одобрен FDA для лечения болезни Педжета и остеопороза у женщин в период постменопаузы.

Есть ли аналоги и заменители

Препарат Зомета имеет аналог производства той же компании: Анкласта. Также на рынке доступны дженерики золендроновой кислоты индийских компаний, например Д-р Реддис, Воркхардт и Актавис.

Однако по эффективности эти препараты могут отличаться от Зомета, поэтому рекомендуем вам купить оригинальный препарат в дозировке 4 мг. Будьте осторожны, избегайте подделок.

Инструкция по применению Зометы (Zometa©)

Подробную инструкцию по применению препарата зомета можно прочесть, перейдя по следующей ссылке:

Материалы, использованные при подготовке статьи

При написании статьи мы также использовали следующие материалы:

Условия хранения

Препарат Зомета хранят при температуре не более 30°C.

Золедроновая кислота: инструкция, отзывы, цена

Латинское название: Zoledronic acid

Производитель: Фармидея, ООО (Латвия)

Форма выпуска, упаковка и состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

5 мл
золедроновой кислоты моногидрат 4.264 мг,
что соответствует содержанию золедроновой кислоты 4 мг

Вспомогательные вещества[/i]: маннитол — 220 мг, натрия цитрата дигидрат — 24 мг, вода д/и — до 5 мл.

5 мл — флаконы пластиковые бесцветные (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор костной резорбции при метастазах в кости
Фармако-терапевтическая группа: Костной резорбции ингибитор — бисфосфонат

Фармакологическое действие

Ингибитор резорбции костной ткани, бисфосфонат. Обладает избирательным действием на кость. Оказывает ингибирующее действие на резорбцию костной ткани, опосредуемую остеокластами.

Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным.

Помимо ингибирующего действия на резорбцию костной ткани, золендроновая кислота обладает другими противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими терапевтическую эффективность при костных метастазах.

In vivo: ингибирование остеокластической резорбции костной ткани, изменяющее микросреду костного мозга, приводящее к снижению роста опухолевых клеток; антиангиогенная активность. Подавление костной резорбции клинически сопровождается также выраженным снижением болевых ощущений.

In vitro: ингибирование пролиферации остеобластов, прямая цитотоксическая и проапоптическая активность, синергический цитостатический эффект с противоопухолевыми препаратами; антиадгезивная/инвазивная активность.

Золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и раковой опухоли молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток раковой опухоли молочной железы через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и у животных вызывает антиангиогенное действие.

У пациентов с гиперкальциемией, вызванной опухолью, было показано, что действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке и уменьшением его выведения с мочой.

Фармакокинетика

После начала инфузии концентрация золедроновой кислоты в плазме быстро увеличивается, достигая Cmax в конце инфузии, далее следует быстрое уменьшение концентрации на 10% после 4 ч и на менее чем 1% — после 24 ч с последовательно пролонгированным периодом низких концентраций, не превышающих 0.1% от Cmax до повторной инфузии на 28-й день.

Золедроновая кислота, введенная в/в, выводится почками в 3 этапа: быстрое двухфазное выведение из системной циркуляции с T1/2 0.24 ч и 1.87 ч и длительная фаза с конечным T1/2, составляющим 146 ч. Не отмечено кумуляции при повторных введениях каждые 28 дней.

Золедроновая кислота не подвергается системному метаболизму и выводится почками в неизмененном виде. В течение первых 24 ч в моче обнаруживается 39±16% введенной дозы. Остальное количество в основном связывается с костной тканью. Затем медленно происходит обратное высвобождение золедроновой кислоты из костной ткани в системный кровоток и ее выведение почками. Общий плазменный клиренс составляет 5.04±2.5 л/ч. Увеличение времени инфузии с 5 до 15 мин приводит к уменьшению концентрации золедроновой кислоты на 30% в конце инфузии, но не влияет на AUC.

С калом выводится менее 3%.

Почечный клиренс золедроновой кислоты положительно коррелирует с КК.

Показано низкое сродство золедроновой кислоты к компонентам крови. Связывание с белками плазмы низкое (около 50%) и не зависит от концентрации золедроновой кислоты.

Показания препарата

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: нечасто — тромбоцитопения, анемия, лейкопения; редко — панцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — слабость, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, тревога, расстройства сна; редко — спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто — конъюнктивит; нечасто — затуманивание зрения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, анорексия; нечасто — диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — диспноэ, кашель.

Дерматологические реакции: нечасто — зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боли в костях, миалгия, артралгия; нечасто — судороги мышц.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушение функции почек; нечасто — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Аллергические реакции: нечасто — реакции повышенной чувствительности; редко — ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: очень часто — гипофосфатемия; часто — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, гипокальциемия; нечасто — гипомагниемия, увеличение массы тела; редко — гиперкалиемия, гипокалиемия, гипернатриемия.

Со стороны организма в целом: часто — жар, гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, болями в костях и/или мышцах; нечасто — астения, периферические отеки, боль в грудной клетке.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (концентрация сывороточного креатинина ≥400 мкмоль/л или ≥4.5 мг/дл) за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии преобладает над потенциальным риском.

Имеются отдельные сообщения о нарушении функции почек на фоне применения бисфосфонатов. К факторам риска развития таких осложнений относятся предшествующая почечная недостаточность и длительное применение золедроновой кислоты в высоких дозах (8 мг), сокращение времени инфузии.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения золедроновой кислоты в педиатрической практике не установлены.

Особые указания

При повторном применении перед каждым введением следует определять концентрацию креатинина в сыворотке крови. Если полученные данные свидетельствуют об ухудшении функции почек, необходимо оценить риск и пользу проводимой терапии.

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (концентрация сывороточного креатинина ≥400 мкмоль/л или ≥4.5 мг/дл) за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии преобладает над потенциальным риском.

Перед инфузией следует исключить наличие дегидратации у пациента. Для обеспечения адекватной гидратации рекомендуется введение физиологического раствора до, во время или после инфузии золедроновой кислоты. Следует избегать гипергидратации пациента из-за риска возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.

После введения золедроновой необходим постоянный контроль за концентрацией кальция, фосфора, магния и креатинина в сыворотке крови.

Если развивается гипокальциемия, гипофосфатемия или гипомагниемия, необходима краткосрочная поддерживающая терапия.

Имеются отдельные сообщения о нарушении функции почек на фоне применения бисфосфонатов. К факторам риска развития таких осложнений относятся предшествующая почечная недостаточность и длительное применение золедроновой кислоты в высоких дозах (8 мг), сокращение времени инфузии.

Эффективность и безопасность применения золедроновой кислоты в педиатрической практике не установлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов уровень кальция в сыворотке может оставаться сниженным более длительно, чем это требуется, поскольку возможно аддитивное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови.

При одновременном применении с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием повышается риск ухудшения функции почек.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Золедроновая кислота концентрат д/пригот р-ра д/инфуз 4мг/5мл фл 5 мл N 1

ООО Фармидея

Фармакологическое действие

Препарат относится к новому классу высокоэффективных бисфосфонатов, обладающих избирательным действием на костную ткань. Золедроновая кислота подавляет активность остеокластов, не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства костной ткани. Избирательное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани, но точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Золедроновая кислота кроме ингибирующего действия на резорбцию кости обладает прямыми противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность при костных метастазах.

In vitro установлено, что золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз клеток, оказывает непосредственное противоопухолевое действие на клетки миеломы и рака молочной железы, уменьшает риск их метастазирования. Ингибирование остеокластной резорбции костной ткани приводит к снижению роста опухолевых клеток; отмечается антиангиогенная и противоболевая активность. Золедроновая кислота подавляет также пролиферацию клеток эндотелия человека. При гиперкальциемии, вызванной опухолью, снижает концентрацию кальция в сыворотке крови.

При применении золедроновой кислоты у больных с постменопаузным остеопорозом (значения Т-критерия минеральной плотности костной ткани шейки бедра менее — 2,5) отмечалось статистически достоверное снижение риска вертебральных переломов, а также уменьшение риска развития одного или более новых (повторных) переломов позвонков. При лечении золедроновой кислотой у пациентов с костной болезнью Педжета отмечался статистически достоверный, быстрый и длительный терапевтический ответ, нормализация уровня костного обмена и концентрации ЩФ в плазме крови.

Препарат также высокоэффективен у пациентов, получавших ранее лечение пероральными бисфосфонатами. Установлено, что у большинства больных при применении золедроновой кислоты терапевтический ответ сохраняется на протяжении всего периода лечения (около 2 лет).

У пациентов с постменопаузным остеопорозом и костной болезнью Педжета золедроновая кислота не влияет на качественное состояние нормальной кости, не нарушает процессов костного ремоделирования и минерализации и способствует сохранению нормальной трабекулярной архитектоники кости.

  • Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция >12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями.
  • Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии).
  • Постменопаузальная форма первичного остеопороза.
  • Сенильная форма первичного остеопороза.
  • Вторичный остеопороз.
  • Костная болезнь Педжета.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
  • Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина 12 мг/дл или 3 ммоль/л), рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг, однократно. Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента.

При метастатическом поражении костей при злокачественных солидных опухолях и миеломной болезни рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг, каждые 3-4 недели. Дополнительно рекомендуется назначать внутрь кальций в дозе 500 мг в сутки и витамин D в дозе 400 ME в сутки.

При постменопаузальной и сенильной форме первичного остеопороза с целью увеличения минеральной плотности костной ткани, предотвращения переломов тел позвонков и других костей скелета, рекомендуемая доза Резокластина составляет 5 мг, один раз в год.

При вторичном остеопорозе рекомендуемая доза Резокластина составляет 5 мг, один раз в год. Если поступление в организм кальция и витамина D с пищей недостаточно, пациенткам с остеопорозом следует дополнительно назначить препараты кальция и витамина D. Длительность применения препарата определяется врачом индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Для лечения костной болезни Педжета рекомендуется однократное в/в введение препарата в дозе 5 мг. Так как, костная болезнь Педжета характеризуется высоким уровнем костного обмена, всем пациентам с этим заболеванием рекомендуется принимать суточную норму кальция и витамина D в течение первых 10 дней после введения золедроновой кислоты.

Повторное лечение золедроновой кислотой костной болезни Педжета. После первого введения препарата наблюдается длительный период ремиссии. В настоящее время специальных данных по проведению повторного лечения костной болезни Педжета не имеется. Однако возможность повторного введения препарата может быть рассмотрена в случае обнаружения у больных рецидива заболевания на основании следующих критериев: отсутствие нормализации активности щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение ее активности в динамике, а также наличия клинических признаков костной болезни Педжета, обнаруживаемых при медицинском обследовании спустя 12 месяцев после введения первой дозы золендроновой кислоты.

Инструкция по приготовлению раствора

Раствор готовят в асептических условиях. Перед введением препарат разводят (содержимое 1 флакона — 4 мг /-5-мл или 5 мг / 6,25 мл, в зависимости от рекомендуемой дозы) в 100 мл раствора для инфузий, не содержащего кальций (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы). Приготовленный раствор Резокластина желательно использовать непосредственно после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8°С не более 24 часов. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры. Приготовленный раствор золедроновой кислоты необходимо вводить с использованием отдельной системы для в/в инфузий.

Побочные действия

Со стороны органов кроветворения: часто — анемия, иногда — тромбоцитопения, лейкопения; редко — панцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; иногда — головокружение, чувство тревоги, парестезии, тремор, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, расстройства сна; редко — спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто — конъюнктивит; иногда — нечеткость зрения; очень редко — увеит, эписклерит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, анорексия; иногда — диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка, кашель.

Со стороны кожи и кожных придатков: иногда — зуд, сыпь (включая эриматозную и макулезную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда — мышечные судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — выраженное повышение или снижение артериального давления; редко — брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушения функции почек; иногда — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Со стороны иммунной системы: иногда — реакции повышенной чувствительности; редко — ангионевротический отек.

Местные реакции: боль, раздражение, отечность, образование инфильтрата в месте введения препарата.

Нарушения лабораторных показателей: очень часто — гипофосфатемия; часто — повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия; иногда — гипомагниемия, гипокалиемия; редко — гиперкалиемия, гипернатриемия.

Прочие: часто — гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, болезненное состояние, жар), лихорадка, иногда — астения, периферические отеки; боль в грудной клетке, увеличение массы тела. При лечении пациентов бисфосфонатами, включая золедроновую кислоту, иногда отмечались случаи развития остеонекроза челюсти (обычно после экстракции зуба или другого стоматологического вмешательства). В очень редких случаях, снижение артериального давления на фоне терапии золедроновой кислотой приводило к обмороку или циркуляторному коллапсу.

Лекарственное взаимодействие

В качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций или любые двухвалентные катионы, в частности раствор Рингера лактата. При одновременном применении с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено. Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при внутривенном введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

При случайной передозировке препарата пациент должен находиться под постоянным наблюдением врача. В случае возникновения гипокальциемии, сопровождающейся клиническими проявлениями, показано проведение инфузии кальция глюконата.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

Зомета (золедроновая кислота)

Препарат Zometa (zoledronic acid)

Зомета — препарат является ингибитором резорбции костной ткани.

Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, обладает избирательным действием на костную ткань. Препарат, воздействуя на остеокласты, подавляет резорбцию костной ткани. Медикамент назначают для профилактики переломов у взрослых с метастазированием костных тканей при раке, при лечении гиперкальцеимии вызванной злокачественными новообразованиями.

Принцип действия:

Эффект Зомета основан на способности содержащихся в ней бифосфонатов подавлять процессы резорбции костной ткани при воздействии на ее структурные единицы – остеокласты. Препарат обладает высоким химическим сродством к костной ткани и отличается высокой селективностью действия, он не оказывает нежелательного воздействия на образование и минерализацию костной ткани. Золедроновая кислота обладает противоопухолевыми свойствами, благодаря чему данный медикамент демонстрирует свою эффективность в борьбе с костными метастазами.

для лечения пациентов с гиперкальциемией, возникшей при злокачественном новообразовании.

Противопоказания:

Клинические исследования:

Золендронат уменьшает накопление повреждений ДНК в мезенхимальных стволовых клетках, что дает возможность лечения заболеваний, возникших из-за дисфункции стволовых клеток.

Способ применения:

Зомета применяют в виде внутривенной инфузии в течение 15 минут. Стандартная рекомендуемая дозировка препарата составляет 4 мг каждые 3–4 недели. Кроме этого, в ходе лечения Зомета пациентам назначают пищевые добавки кальция в дозировке 500 мг и витамин D 400 МЕ в сутки. Терапевтический эффект препарата проявляется через 2-3 месяца.

Побочные эффекты:

  • анемия, головная боль, головокружение;
  • нарушения чувствительности;
  • нарушения сна;
  • тревожность;
  • воспаление конъюнктивы, нарушения зрения;
  • тошнота, рвота, ухудшение аппетита;
  • воспаления слизистой ротовой полости;
  • диарея, запор;
  • одышка, кашель;
  • зуд и кожные высыпания;
  • повышение потливости;
  • суставные и мышечные боли;
  • лабильность артериального давления;
  • нарушения функции почек;
  • нарушения обмена веществ;
  • повышение температуры тела, озноб;
  • отеки ног;
  • увеличение или уменьшение веса тела.

Противопоказанием к применению служит беременность и грудное вскармливании. В ходе лечения вы можете страдать от сонливости, поэтому проявите внимание при вождении автомобиля или при управлении опасной техникой.

Где купить препарат?

Лечение других заболеваний:

Инструкция по применению Зометы (Zometa©)

Подробную инструкцию по применению препарата зомета можно прочесть, перейдя по следующей ссылке:

Материалы, использованные при подготовке статьи

При написании статьи мы также использовали следующие материалы:

Условия хранения

Препарат Зомета хранят при температуре не более 30°C.

Золедроновая кислота

Цена: 727.71 — 775.90 грн.

О препарате:

Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, обладающим избирательным действием на кость. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, воздействуя на остеокласты.

Показания и дозировка:

Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью (при концентрации кальция в сыворотке крови с коррекцией по уровню альбумина > 12 мг/мл или 3 ммоль/л).

Лечение пациентов с метастазами в кости при злокачественных солидных опухолях и множественной миеломе в комбинации со стандартной противоопухолевой терапией.

При костных метастазах распространенных злокачественных опухолей и миеломной болезни взрослым и пациентам пожилого возраста рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг. Перед введением препарата разводят концентрат (содержимое 1 флакона) в 100 мл раствора для инфузий, не содержащего кальций (0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы). Золедроновую кислоту вводят в/в капельно; длительность инфузии — не менее 15 мин. Кратность назначения — каждые 3-4 недели.

Пациентам также следует дополнительно назначить кальций внутрь в дозе 500 мг /сут и витамин D внутрь в дозе 400 МЕ/сут.

При гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью (концентрация кальция с коррекцией по уровню альбумина ≥12 мг/дл или 3 ммоль/л), взрослым и пациентам пожилого возраста рекомендуемая доза препарата составляет 4 мг. Перед введением препарата разводят концентрат (содержимое 1 флакона) в 100 мл раствора для инфузий, не содержащего кальций (0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы). Золедроновую кислоту вводят в/в капельно; длительность инфузии — не менее 15 мин. Для обеспечения адекватной гидратации пациента рекомендуется введение физиологического раствора перед, параллельно или после инфузии Золедроновой кислоты.

Решение о лечении Золедроновой кислотой гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью, у пациентов с выраженными нарушениями функции почек следует принимать только после тщательной оценки риска применения препарата и ожидаемой пользы терапии. Пациентам, у которых концентрация креатинина в сыворотке составляет 1 10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Форма продажи:

Ссылка на основную публикацию